Osteogenesis imperfecta jest dziedzicznym zaburzeniem spowodowanym przez mutacje w genie kolagenu typu I. Klasyfikacja Sillence osteogenesis imperfecta (typy I do IV) opiera się na charakterystyce klinicznej. Do badań klinicznych wykorzystano obrazy całego ciała osób dorosłych z osteogenesis imperfecta, które zostały zwerbowane do badania klinicznego przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii. Widoczne jest szerokie spektrum objawów szkieletowych, od łagodnych anomalii u 38-letnie...
Creticos i in. (Wydanie 5 października) opisują wyniki badania porównującego szczepionkę - składającą się z immunostymulującej sekwencji DNA skoniugowanej z Amb a 1, antygenem pyłku ambrozji - z solą fizjologiczną placebo. Badanie wykazało poprawę kilku punktów końcowych prowokacji alergenu nosa w grupie otrzymującej szczepionkę Amba 1-immunostymulującą oligodeoksyrybonukleotydu (AIC), w porównaniu z grupą placebo. Zastanawiamy się jednak, czy roztwór soli jest odpowiednim czynnikiem por...
Wśród pacjentów poddawanych planowym zabiegom PCI w ośrodkach, w których co roku wykonuje się 200 lub więcej takich zabiegów, częstość pilnej operacji pomostowania i zgonu jest mniejsza niż w przypadku tych, których zabieg przeprowadza się w ośrodku, w którym wykonuje się mniej niż 200 pacjentów w ciągu roku.59 Obszary niepewności
Chociaż wykorzystanie pierwotnej PCI jest powszechne, niektóre problemy pozostają nierozwiązane. Po pierwsze, podawanie środka fibrynolitycznego lub g...
