odre

Rodzinne ścieżki do zachowań samobójczych - rozumienie i zapobieganie samobójstwom wśród nastolatków

16-letni chłopiec, którego brat niedawno popełnił samobójstwo, widzi się w izbie przyjęć po odcięciu mu nadgarstków. Mówi, że czuł się dotknięty depresją i beznadziejnością, ponieważ zmarł jego brat i znacznie zwiększył spożycie alkoholu. Jego depresja zaczęła się właściwie 4 lata temu, po śmierci ojca i trwała nieprzerwanie. Pacjent ma historię bycia zdyscyplinowanym do walki w szkole, zwykle po tym, jak drażnią go lub sprowokowali jego rówieśnicy. Tuż przed próbą samobójczą, miał walkę ze swoją dziewczyną, jego nastrój gwałtownie ...

Więcej »

Terapia interferonem Alfa-2a w przypadku naczyniaków krwionośnych zagrażających życiu ad

Oba nowotwory uległy regresji po podaniu interferonu alfa-2a .29 White i in. opisali również dwa niemowlęta z zagrożącymi życiu naczyniakami krwionośnymi leczonymi interferonem alfa-2a: jeden odpowiedział, ale drugie dziecko zmarło po mniej niż dwóch miesiącach leczenia.30 Anegdotyczne doniesienia zachęcające do wyników klinicznych, obserwacja, że interferon hamuje ruchy śródbłonka naczyń włosowatych in vitro [31] oraz odkrycie, że interferon alfa-2a hamuje angiogenezę u myszy32, doprowadził nas do zbadania skuteczności rekombinowanej postaci leku w l...

Więcej »

Terapia interferonem Alfa-2a w przypadku naczyniaków krwionośnych zagrażających życiu cd

Wiek początku leczenia wynosił od 3 tygodni do 2 lat; czas trwania leczenia wahał się od do 13 miesięcy. Było 16 dziewcząt i 4 chłopców. Dziesięciu pacjentów miało niszczące uszkodzenia szyjki macicy lub niedrożność dróg oddechowych. Trzech pacjentów miało uszkodzenia okołooczodołowe, które utrudniały widzenie. Czterech pacjentów miało koagulopatię małopłytkową i niedokrwistość związaną z dużymi skórnymi zmianami zaotrzewnowymi. Trzy niemowlęta miały zmiany trzewne, obejmujące przede wszystkim wątrobę w jednym, prawy przedsionk...

Więcej »

Absolwent studiów medycznych w erze Freddie Grey ad

Osteogenesis imperfecta jest dziedzicznym zaburzeniem spowodowanym przez mutacje w genie kolagenu typu I. Klasyfikacja Sillence osteogenesis imperfecta (typy I do IV) opiera się na charakterystyce klinicznej. Do badań klinicznych wykorzystano obrazy całego ciała osób dorosłych z osteogenesis imperfecta, które zostały zwerbowane do badania klinicznego przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii. Widoczne jest szerokie spektrum objawów szkieletowych, od łagodnych anomalii u 38-letniej kobiety z osteogenezą typu I w niedoskonałości do ciężkich d...

Więcej »
http://www.tanie-odwierty.com.pl 751#mdłości ze stresu , #badania lekarskie na prawo jazdy ile ważne , #żółty mocz co oznacza , #urolog dziecięcy radom , #depresja alkoholizm , #jak rozrabiać spirytus , #domowe sposoby na krosty na twarzy , #wiek biologiczny test , #nie ma okresu a test negatywny , #objawy przegrzania u dziecka ,