Nieprawidłowości te są również bardzo podobne do walwulopatii związanych z rakowiakami.10-13 Zaproponowano, że uszkodzenie zastawkowe wywołane przez te czynniki może być mediowane przez układ serotoninergiczny. Wykazano, że wszystkie zaangażowane leki mają wysokie powinowactwo i są pełnymi lub częściowymi agonistami podtypu 5-HT2B receptora serotoninowego (5-hydroksytryptaminy [5-HT]), który ulega ekspresji w zastawkach serca i jest znany pośredniczyć w mitogenezie.14,15 Proliferacja fibroblastów ...
Ta kohorta została wykorzystana do walidacji naszego modelu prognozowania ryzyka pięciu genów. Aby dodatkowo zweryfikować nasz model, zastosowaliśmy go do danych z mikromacierzy 86 pacjentów z NSCLC, zgłoszonych przez Beer i wsp. 10 (dostępne na stronie http://dot.ped.med.umich.edu:2000/ourimage/pub/Lung/ index.html). Pięć genów (i odpowiadające im zestawy sond Affymetrix) to DUSP6 (X93920_at), MMD (X85750_at), STAT1 (M97936_at), ERBB3 (S61953_at) i LCK (M26692_s_at); genem kontrolnym był TBP (X54993_s_at)...
Osteogenesis imperfecta jest dziedzicznym zaburzeniem spowodowanym przez mutacje w genie kolagenu typu I. Klasyfikacja Sillence osteogenesis imperfecta (typy I do IV) opiera się na charakterystyce klinicznej. Do badań klinicznych wykorzystano obrazy całego ciała osób dorosłych z osteogenesis imperfecta, które zostały zwerbowane do badania klinicznego przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii. Widoczne jest szerokie spektrum objawów szkieletowych, od łagodnych anomalii u 38-letniej kobiet...
