Wrodzony zespół długiego QT jest zaburzeniem powodującym arytmie komorowe i nagłą śmierć. Najczęstsze postacie długiego zespołu QT, typy i 2, spowodowane są mutacjami w kanałach potasowych, odpowiednio, KCNQ1 i KCNH2. Chociaż dziedziczenie zespołu długotrwałego QT jest autosomalnie dominujące, często obserwowano przewagę kobiet i przypisywano im zwiększoną podatność na arytmie serca u kobiet. Zbadaliśmy możliwość niezrównoważonej transmisji szkodliwej cechy. Metody
Zbadaliśmy rozmieszczenie alleli dla zespołu...
Odpowiadające temu wskaźniki kliniczne wyniosły 27% w grupie leczenia skojarzonego i 18% w grupie z monoterapią (Tabela 2). Czterdzieści dziewięć zdarzeń (progresja choroby lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny) wystąpiło w grupie leczenia skojarzonego, a 76 wystąpiło w grupie otrzymującej monoterapię (współczynnik ryzyka progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny w grupie leczenia skojarzonego, 0,47; 95% Cl, od 0,33 do 0,67, P <0,001). Trzydzieści sześć zgonów wystąpiło w grupie leczenia skojarzonego, a 35 wystąpiło...
Wskaźnik śmiertelności noworodków określono jako liczbę zgonów dzieci w wieku poniżej 28 dni na 1000 żywych urodzeń. Śmiertelność poporodową określono jako liczbę zgonów dzieci w wieku od 28 dni do roku na 1000 dzieci, które przeżyły okres noworodkowy. Zdefiniowaliśmy niemowlęta o bardzo niskiej masie urodzeniowej, jako te, które ważą mniej niż 1500 g przy urodzeniu. Niemowlęta o niskiej masie urodzeniowej zdefiniowano jako ważące mniej niż 2500 g przy urodzeniu. Przy obliczaniu współczynników umieralności związa...
