Wrodzony zespół długiego QT jest zaburzeniem powodującym arytmie komorowe i nagłą śmierć. Najczęstsze postacie długiego zespołu QT, typy i 2, spowodowane są mutacjami w kanałach potasowych, odpowiednio, KCNQ1 i KCNH2. Chociaż dziedziczenie zespołu długotrwałego QT jest autosomalnie dominujące, często obserwowano przewagę kobiet i przypisywano im zwiększoną podatność na arytmie serca u kobiet. Zbadaliśmy możliwość niezrównoważonej transmisji szkodliwej cechy. Metody
Zbadaliśmy ...
Do takich pacjentów należą osoby z przeciwwskazaniem do leczenia fibrynolitycznego20; osoby z wysokim ryzykiem krwawienia za pomocÄ… terapii fibrynolitycznej, w tym pacjenci w wieku 75 lat lub starsi (u których wystÄ™puje zwiÄ™kszone ryzyko krwotoku Å›ródczaszkowego za pomocÄ… leczenia fibrynolitycznego) 21; osoby z objawami klinicznymi (tj. tachykardia, niedociÅ›nienie lub zatory pÅ‚ucne), co sugeruje wysokie ryzyko skomplikowanego przebiegu medycznego lub Å›mierci zwiÄ…zanej z zawaÅ‚em22; oraz osoby z wstrzÄ...
Pewnego ranka w ośrodku średniego bezpieczeństwa w więzieniu stanu Rhode Island, pan M, czarny więzień w średnim wieku, opisał niektóre z ryzykownych zachowań, których był świadkiem podczas służby. Widziałem to wszystko, powiedział, uśmiechając się i przewracając oczami. Prowadzimy wiele ryzykownych działań seksualnych. . . . Niemal co sekundę lub minutę ktoś się skrada i coś robi. Niektórzy uczestnicy są homoseksualni, dodał; inni są ciekawi, biseksualni, znudzeni, s...
