Dorośli z Osteogenesis Imperfecta

Osteogenesis imperfecta jest dziedzicznym zaburzeniem spowodowanym przez mutacje w genie kolagenu typu I. Klasyfikacja Sillence osteogenesis imperfecta (typy I do IV) opiera się na charakterystyce klinicznej. Do badań klinicznych wykorzystano obrazy całego ciała osób dorosłych z osteogenesis imperfecta, które zostały zwerbowane do badania klinicznego przy użyciu absorpcjometrii rentgenowskiej o podwó...